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Temario del curso

Introducción

Visión general de ISO 13485

  • Propósito y alcance de ISO 13485.
  • Importancia de ISO 13485 en la industria de dispositivos médicos.
  • Terminología clave y definiciones.

Estructura y cláusulas de ISO 13485

  • Comprensión de la estructura (Anexo SL).
  • Visión general de las cláusulas clave: de la 4 a la 8.

Principios de gestión de la calidad

  • Enfoque basado en procesos y PDCA (Planificar-Hacer-Verificar-Actuar).
  • Pensamiento basado en riesgos en dispositivos médicos.
  • Importancia del enfoque al cliente y los requisitos regulatorios.

Requisitos clave de ISO 13485:2016

  • Análisis cláusula por cláusula (de la 4 a la 8).
  • Control de diseño y desarrollo.
  • Gestión de riesgos durante todo el ciclo de vida del producto.
  • Control de documentos y registros.

Implementación y mantenimiento del QMS de ISO 13485

  • Pasos para establecer un QMS conforme a ISO 13485.
  • Requisitos de capacitación y competencia del personal.
  • Vigilancia y medición de procesos.

Proceso de auditoría y certificación

  • Introducción a las auditorías internas y externas.
  • Preparación para la certificación: qué esperar.
  • No conformidades y acciones correctivas.

Resumen y próximos pasos

Requerimientos

  • Conocimiento básico de los conceptos de gestión de la calidad.

Público objetivo

  • Gerentes de calidad.
  • Ingenieros de calidad.
  • Auditors y personal de cumplimiento normativo.
 14 Horas

Número de participantes


Precio por participante

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